DnA跑胶是什么意思 相关图文在线查询

用PAGE胶跑DNA的话,那和western blot中跑蛋白的胶有何不同?例如胶的配...

首先原理差不多,具体细节差异还是有的。 跑DNA的话,可以参见 人家做AFLP的protocol,当然也要看你想分离的片断大小咯。 两者都要用到丙烯酰胺、甲叉丙烯酰胺、TEMED、APS(10%) 但是跑DNA一般用 TBE(Tris 、硼酸、EDTA),还含尿素 用于west...

非特异性扩增产物。应该优化PCR反应,比如提高退火温度(首选)、减少酶量(首选)、降低镁离子浓度、降低模板浓度、降低引物浓度等等。如果不行,还可以重新设计引物,增强引物的特异性。

浓度高的更好,分辨率比较大

我拿到上海生工去测序说有重叠峰,打算跑高浓度电泳,但不知道应该如何...

我跑过700bp的电泳,用1.5%-2%的胶都是可以的。 电压在120-130V之间,大致时间在30-40分钟。根据你们不同电泳仪的设置,可以观察溴酚兰条带来判断时间。一般溴酚兰接近胶的末端时,就可以了。 另外,有重叠峰的原因比较多。DNA测序可以选择让生...

各位大神,跪求帮忙。DNA琼脂糖凝胶电泳图谱怎么分下?从右向左分别为 ...

多大浓度的胶?加样孔在上面还是下面?marker多大,尤其最亮那条带是多少?另外,marker好像是在最右边埃

听学长说其实不是线性的跑得最慢。而是开环的跑得最慢,他们自己做实验...

我硕士专业是分子生物学这方面的,我可以很负责地告诉你,质粒DNA分子具有三种构型:共价闭合环开DNA(cccDNA,SC构型)、开环DNA(OC构型)和线性分子(L构型)。在细菌体内,质粒DNA是以负超螺旋构型存在的。在琼脂糖凝胶电泳中不同构型的的同...

提取细菌的基因组DNA,跑1%的琼脂糖胶,条带前后沿都还比较清晰,就是在...

如果连MAKER都没有跑开,那就应该是胶的问题了。 先把胶做好了再跑试试看 1%的琼脂糖凝胶跑DNA应该是可以的 我感觉可能 1 胶放置的时间不够 还没有完全凝固 因此跑的乱 2.做胶的时候琼脂糖是否已经完全溶解了再倒的板子? 这两个可能性最大

DNA跑琼脂糖胶的条带正常 你跑的是PCR扩增后的电泳鉴定吗?如果是的,那么要看你扩增所用的引物是否为特异性的,如果是特异性的引物,那么理论上应该是一条主带;如果是兼并引物或者是随机引物,那么有可能扩增到无数条带(原因是引物特异性不强,可以...

在可见光下看到的黄色和蓝色带并非是DNA条带 这两条带上的物质只是loading buffer(上样缓冲液)里的指示剂 loading buffer中除了含有甘油或蔗糖以帮助DNA沉入胶孔底部外,还有使样品着上颜色以指示其迁移情况的物质,比如溴酚蓝或二甲苯青 所以。

1.你切的是质粒么?切之前有么? 2. 你的胶里加EB之类的了么?marker有么? 3. 你跑胶的电极没有放反吧?