DnA跑胶是什么意思 相关图文在线查询

用PAGE胶跑DNA的话,那和western blot中跑蛋白的胶有何不同?例如胶的配...

首先原理差不多,具体细节差异还是有的。 跑DNA的话,可以参见 人家做AFLP的protocol,当然也要看你想分离的片断大小咯。 两者都要用到丙烯酰胺、甲叉丙烯酰胺、TEMED、APS(10%) 但是跑DNA一般用 TBE(Tris 、硼酸、EDTA),还含尿素 用于west...

DNA跑琼脂糖胶的条带正常 你跑的是PCR扩增后的电泳鉴定吗?如果是的,那么要看你扩增所用的引物是否为特异性的,如果是特异性的引物,那么理论上应该是一条主带;如果是兼并引物或者是随机引物,那么有可能扩增到无数条带(原因是引物特异性不强,可以...

通过跑胶看看提取的DNA的长度,有没有很多断裂(跑胶后表现为拖尾严重),以及浓度(条带亮不亮),有没有RNA污染(表现为100bp一下还有一团一团的条带)

通过跑胶看看提取的DNA的长度,有没有很多断裂(跑胶后表现为拖尾严重),以及浓度(条带亮不亮),有没有RNA污染(表现为100bp一下还有一团一团的条带)

琼脂属于氨糖,加点盐酸分散均匀后再加热试试

在可见光下看到的黄色和蓝色带并非是DNA条带 这两条带上的物质只是loading buffer(上样缓冲液)里的指示剂 loading buffer中除了含有甘油或蔗糖以帮助DNA沉入胶孔底部外,还有使样品着上颜色以指示其迁移情况的物质,比如溴酚蓝或二甲苯青 所以。

【第一次提问昂……】本人实验小白,代更加小白的朋友做一个提基因组的实...

跑基因组,核酸电泳,用琼脂糖凝胶就可以,琼脂糖直接配0.8-3%这个范围都行,基因组的话,1%就可以。用不上预制胶。预制胶多数是用来跑蛋白的PAGE胶(聚丙烯酰胺凝胶),PAGE也可以用来跑核酸,效果更好,但是操作麻烦,对于小白来说还是琼脂糖...

非特异性扩增产物。应该优化PCR反应,比如提高退火温度(首选)、减少酶量(首选)、降低镁离子浓度、降低模板浓度、降低引物浓度等等。如果不行,还可以重新设计引物,增强引物的特异性。

如果只是粗略检测的话,用琼脂糖就可以了, 用聚丙希的话,可以用8%的非变性的。

没有问题,我就跑过.2%-2.5%的琼脂糖,电泳100V,35-40分钟左右,不要跑太长,90分钟肯定跑出去了. 点样前先测一下你的样本浓度,DNA上样总质量小于50ng肯定看不到,50bp的样本质量很小,所以需要高浓度样本. 其次,电泳前在胶下端缓冲液再均匀加入5ul左...

相关词汇词典