DnA跑胶是什么意思 相关图文在线查询

通过跑胶看看提取的DNA的长度,有没有很多断裂(跑胶后表现为拖尾严重),以及浓度(条带亮不亮),有没有RNA污染(表现为100bp一下还有一团一团的条带)

1,你枪头是否稍微插入梳子孔里面 2,加的DNA样品是否加了DNA loading buffer 3,电解液是否正常或污染。

组织DNA这种,因为提取方式(高速离心)和跑胶(高电压)的原因,极易产生机械损伤,而出现各种小片段,具体在胶上表现为各种拖尾 (转载,仅供参考)

可能降解了 可能浓度低 可能有其他片段污染 可能有杂质

这跑的是什么东西?基因组DNA吗 你的Mark泳道呢?

非特异性扩增产物。应该优化PCR反应,比如提高退火温度(首选)、减少酶量(首选)、降低镁离子浓度、降低模板浓度、降低引物浓度等等。如果不行,还可以重新设计引物,增强引物的特异性。

严格来说,DNAMarker只是不同片段大小的DNA片段。跑胶时条件与你要跑的样品相同,观察时当然需要加染料,而且为了方便对比结果,染料浓度、处理方式都应与核酸样品相同。

电泳出现拖尾现象,英文成为smear,就是弥散。其原因,主要从以下两个方面考虑: 1、PCR产物自身原因: 往往由于酶量过多或酶的质量差,dNTP浓度过高,Mg2+浓度过高,退火温度过低,循环次数过多,而造成PCR的非特异性产物 过多。 对策:①减少Ta...

在可见光下看到的黄色和蓝色带并非是DNA条带 这两条带上的物质只是loading buffer(上样缓冲液)里的指示剂 loading buffer中除了含有甘油或蔗糖以帮助DNA沉入胶孔底部外,还有使样品着上颜色以指示其迁移情况的物质,比如溴酚蓝或二甲苯青 所以。

DNA跑琼脂糖胶的条带正常 你跑的是PCR扩增后的电泳鉴定吗?如果是的,那么要看你扩增所用的引物是否为特异性的,如果是特异性的引物,那么理论上应该是一条主带;如果是兼并引物或者是随机引物,那么有可能扩增到无数条带(原因是引物特异性不强,可以...

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