DnA跑胶是什么意思 相关图文在线查询

用PAGE胶跑DNA的话,那和western blot中跑蛋白的胶有何不同?例如胶的配...

首先原理差不多,具体细节差异还是有的。 跑DNA的话,可以参见 人家做AFLP的protocol,当然也要看你想分离的片断大小咯。 两者都要用到丙烯酰胺、甲叉丙烯酰胺、TEMED、APS(10%) 但是跑DNA一般用 TBE(Tris 、硼酸、EDTA),还含尿素 用于west...

质粒酶切后跑胶看见先出来一条黄色的带,然后才是蓝色的带,那个黄色的...

在可见光下看到的黄色和蓝色带并非是DNA条带 这两条带上的物质只是loading buffer(上样缓冲液)里的指示剂 loading buffer中除了含有甘油或蔗糖以帮助DNA沉入胶孔底部外,还有使样品着上颜色以指示其迁移情况的物质,比如溴酚蓝或二甲苯青 所以...

浓度高的更好,分辨率比较大

非特异性扩增产物。应该优化PCR反应,比如提高退火温度(首选)、减少酶量(首选)、降低镁离子浓度、降低模板浓度、降低引物浓度等等。如果不行,还可以重新设计引物,增强引物的特异性。

提取细菌的基因组DNA,跑1%的琼脂糖胶,条带前后沿都还比较清晰,就是在...

如果连MAKER都没有跑开,那就应该是胶的问题了。 先把胶做好了再跑试试看 1%的琼脂糖凝胶跑DNA应该是可以的 我感觉可能 1 胶放置的时间不够 还没有完全凝固 因此跑的乱 2.做胶的时候琼脂糖是否已经完全溶解了再倒的板子? 这两个可能性最大

不会。即使有没挥发干净的有机溶剂,也不会影响电泳检测,但会影响后面的酶切连接等步骤。

琼脂属于氨糖,加点盐酸分散均匀后再加热试试

我拿到上海生工去测序说有重叠峰,打算跑高浓度电泳,但不知道应该如何...

我跑过700bp的电泳,用1.5%-2%的胶都是可以的。 电压在120-130V之间,大致时间在30-40分钟。根据你们不同电泳仪的设置,可以观察溴酚兰条带来判断时间。一般溴酚兰接近胶的末端时,就可以了。 另外,有重叠峰的原因比较多。DNA测序可以选择让生...

都可以,聚丙烯酰胺大板一般跑DNA,SSR标记多用它,分辨率高,随着测序技术的发展,新标记如indel 、caps的开发,使用琼脂糖胶跑DNA多态性显得方便简单,聚丙烯酰胺凝胶逐渐被淘汰;小板聚丙烯酰胺凝胶现在多用来跑蛋白.

在质量相同的情况下,超螺旋DNA跑的最快,其次是环装DNA,最后是线性DNA。