DnA跑胶是什么意思 相关图文在线查询

1 预先已知到目的片段的大小,PCR跑胶验证该大小的片段是否跑出来,点Marker就可以区别; 2 预先未知到目的片段的大小,比如5‘RACE PCR,这将出现的片段(一般是最大的条带)克隆,测序,然后看是不是所要的带

用PAGE胶跑DNA的话,那和western blot中跑蛋白的胶有何不同?例如胶的配...

首先原理差不多,具体细节差异还是有的。 跑DNA的话,可以参见 人家做AFLP的protocol,当然也要看你想分离的片断大小咯。 两者都要用到丙烯酰胺、甲叉丙烯酰胺、TEMED、APS(10%) 但是跑DNA一般用 TBE(Tris 、硼酸、EDTA),还含尿素 用于west...

主要决定loading buffer的浓度,DNA样品上样buffer(商品化或者是实验室自己配置的)主要是6X的,如果你上样DNA的体积是10ul的话,你只需要加入2ul的6X loading buffer后,混匀上样即可。

DNA跑琼脂糖胶的条带正常 你跑的是PCR扩增后的电泳鉴定吗?如果是的,那么要看你扩增所用的引物是否为特异性的,如果是特异性的引物,那么理论上应该是一条主带;如果是兼并引物或者是随机引物,那么有可能扩增到无数条带(原因是引物特异性不强,可以...

非特异性扩增产物。应该优化PCR反应,比如提高退火温度(首选)、减少酶量(首选)、降低镁离子浓度、降低模板浓度、降低引物浓度等等。如果不行,还可以重新设计引物,增强引物的特异性。

因为PCR产物中还有没有反应掉的ddNTP、金属离子、Taq酶.尤其是金属离子,对连接的干扰作用较大.

琼脂属于氨糖,加点盐酸分散均匀后再加热试试

总体原则是:分子量大的DNA,电泳时使用浓度较小的凝胶反之亦反。胶浓度越大,电泳速度越小;若胶浓度偏高,可能跑不动,条带缩在一起;若胶浓度过低,可能跑得太快,同样分不开。可参考下面的对应关系: 凝胶浓度(%) 线性DNA长度(bp) 0.5 1...

???跑电泳哪里来所谓的浓度?

在质量相同的情况下,超螺旋DNA跑的最快,其次是环装DNA,最后是线性DNA。