DnA跑胶是什么意思 相关图文在线查询

因为PCR产物中还有没有反应掉的ddNTP、金属离子、Taq酶.尤其是金属离子,对连接的干扰作用较大.

总体原则是:分子量大的DNA,电泳时使用浓度较小的凝胶反之亦反。胶浓度越大,电泳速度越小;若胶浓度偏高,可能跑不动,条带缩在一起;若胶浓度过低,可能跑得太快,同样分不开。可参考下面的对应关系: 凝胶浓度(%) 线性DNA长度(bp) 0.5 1...

电泳出现拖尾现象,英文成为smear,就是弥散。其原因,主要从以下两个方面考虑: 1、PCR产物自身原因: 往往由于酶量过多或酶的质量差,dNTP浓度过高,Mg2+浓度过高,退火温度过低,循环次数过多,而造成PCR的非特异性产物 过多。 对策:①减少Ta...

非特异性扩增产物。应该优化PCR反应,比如提高退火温度(首选)、减少酶量(首选)、降低镁离子浓度、降低模板浓度、降低引物浓度等等。如果不行,还可以重新设计引物,增强引物的特异性。

原因有以下: 1、 可以考虑是不是样品不纯,目的产物与杂带相差不大,所以要多跑一段时间才有尾巴。参考marker,marker应该不会有。如果有的话说明配胶有问题。 2 、琼脂糖检测DNA一般去1~5微升原液,加2微升溴酚蓝便可,注意上样浓度; 3、可能...

在可见光下看到的黄色和蓝色带并非是DNA条带 这两条带上的物质只是loading buffer(上样缓冲液)里的指示剂 loading buffer中除了含有甘油或蔗糖以帮助DNA沉入胶孔底部外,还有使样品着上颜色以指示其迁移情况的物质,比如溴酚蓝或二甲苯青 所以。

这跑的是什么东西?基因组DNA吗 你的Mark泳道呢?

???跑电泳哪里来所谓的浓度?

琼脂属于氨糖,加点盐酸分散均匀后再加热试试

主要原因可能有以下几点: 1、DNA上样量是否过大,可适当减少上样量; 2、电泳参数的设置是否合适,可适当调整电压及胶浓度; 3、产物是否特异,如是否存在非特异性产物等。