DnA跑胶是什么意思 相关图文在线查询

总体原则是:分子量大的DNA,电泳时使用浓度较小的凝胶反之亦反。胶浓度越大,电泳速度越小;若胶浓度偏高,可能跑不动,条带缩在一起;若胶浓度过低,可能跑得太快,同样分不开。可参考下面的对应关系: 凝胶浓度(%) 线性DNA长度(bp) 0.5 1...

在质量相同的情况下,超螺旋DNA跑的最快,其次是环装DNA,最后是线性DNA。

可能降解了 可能浓度低 可能有其他片段污染 可能有杂质

提取细菌的基因组DNA,跑1%的琼脂糖胶,条带前后沿都还比较清晰,就是在...

如果连MAKER都没有跑开,那就应该是胶的问题了。 先把胶做好了再跑试试看 1%的琼脂糖凝胶跑DNA应该是可以的 我感觉可能 1 胶放置的时间不够 还没有完全凝固 因此跑的乱 2.做胶的时候琼脂糖是否已经完全溶解了再倒的板子? 这两个可能性最大

电泳出现拖尾现象,英文成为smear,就是弥散。其原因,主要从以下两个方面考虑: 1、PCR产物自身原因: 往往由于酶量过多或酶的质量差,dNTP浓度过高,Mg2+浓度过高,退火温度过低,循环次数过多,而造成PCR的非特异性产物 过多。 对策:①减少Ta...

主要原因可能有以下几点: 1、DNA上样量是否过大,可适当减少上样量; 2、电泳参数的设置是否合适,可适当调整电压及胶浓度; 3、产物是否特异,如是否存在非特异性产物等。

【第一次提问昂……】本人实验小白,代更加小白的朋友做一个提基因组的实...

跑基因组,核酸电泳,用琼脂糖凝胶就可以,琼脂糖直接配0.8-3%这个范围都行,基因组的话,1%就可以。用不上预制胶。预制胶多数是用来跑蛋白的PAGE胶(聚丙烯酰胺凝胶),PAGE也可以用来跑核酸,效果更好,但是操作麻烦,对于小白来说还是琼脂糖...

没有问题,我就跑过.2%-2.5%的琼脂糖,电泳100V,35-40分钟左右,不要跑太长,90分钟肯定跑出去了. 点样前先测一下你的样本浓度,DNA上样总质量小于50ng肯定看不到,50bp的样本质量很小,所以需要高浓度样本. 其次,电泳前在胶下端缓冲液再均匀加入5ul左...

用PAGE胶跑DNA的话,那和western blot中跑蛋白的胶有何不同?例如胶的配...

首先原理差不多,具体细节差异还是有的。 跑DNA的话,可以参见 人家做AFLP的protocol,当然也要看你想分离的片断大小咯。 两者都要用到丙烯酰胺、甲叉丙烯酰胺、TEMED、APS(10%) 但是跑DNA一般用 TBE(Tris 、硼酸、EDTA),还含尿素 用于west...

在可见光下看到的黄色和蓝色带并非是DNA条带 这两条带上的物质只是loading buffer(上样缓冲液)里的指示剂 loading buffer中除了含有甘油或蔗糖以帮助DNA沉入胶孔底部外,还有使样品着上颜色以指示其迁移情况的物质,比如溴酚蓝或二甲苯青 所以。

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